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以不同的方式思考事情 在过去的几年里，对于 ME/CFS，这意味着在他们可能仍然知之甚少的情况下参考 NICE 指南。如果他们没有时间看到整个人，他们可能看不到我们面临的更广泛的斗争，也看不到为什么推荐的治疗方法不合适。因此，作为患者，我们的工作就是努力帮助建立患者/医生的伙伴关系，并尽最大努力教育我们的全科医生——他们不可能知道所有事情，但真正重要的是我们如何处理这种关系，以便使他们能够‘听我们说。
可悲的是，患者不应该觉得我们必须做才能确保我们的全科医生相信或理解我们。 目前，在 ME 治疗和支持 阿根廷电报号码 或缺乏它的争议世界中，作为 ME 患者，我们感觉自己陷入了一个意见分歧的世界，我通过三年前的诊断（2018）在某种程度上经历了这一点。我最初在我们的诊所见到了一位全科医生，他对我对神经问题的担忧非常不屑一顾，几天后我才完全患上了我的病。当我患上病毒后病症时，我决定预约另一位全科医生，我现在认为这是轻度 ME 的发展，而我并没有意识到自己患有这种病症。
找到一位有同理心的全科医生对我来说是一件大事，几年后，经过定期治疗，我才能够看到我内心深处渴望被相信的愿望，以及我是如何埋葬耻辱和为我青少年时期的耻辱（我17岁时康复），为许多医生不相信我而感到羞耻。重要的是要了解，当我们过去不被相信时，我们与医疗专业人员的互动如何会导致很多创伤。当我 11 或 12 岁时，一位儿童精神科医生说我拒绝上学，并让我住院时举实心球。我自己么回事，所以就不再和我说话了。
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發表於 14:27:23
